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ABRAXIS® Microcystins/Nodularins DM (EPA ETV) (CCL4), ELISA, 96-test

El ELISA Microcistinas (ADDA)-DM (monoclonal directo) es un inmunoensayo para la detección cuantitativa y sensible de Microcistinas y Nodularinas en muestras de agua. Esta prueba es adecuada para la detección cuantitativa y/o cualitativa de microcistinas y nodularinas en muestras de agua [consulte los boletines técnicos correspondientes para la recolección, manipulación y tratamiento de muestras de agua potable (tratada y no tratada) y recreativa]. Si es necesario, las muestras positivas pueden confirmarse mediante HPLC, ensayo de proteína fosfatasa u otros métodos convencionales.

PN 522015

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Descripción

La prueba es un ELISA competitivo directo para la detección de Microcistinas y Nodularinas. Se basa en el reconocimiento de Microcistinas, Nodularinas y sus congéneres por un anticuerpo monoclonal. La toxina, cuando está presente en una muestra, y un análogo de Microcistinas-HRP compiten por los sitios de unión de los anticuerpos anti-Microcistinas en solución. A continuación, los anticuerpos anti-microcistinas se unen a un segundo anticuerpo (anti-ratón de cabra) inmovilizado en los pocillos de la placa de microtitulación. Después de un paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida. Después de un paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida. Después de un paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida.

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