Descripción
La prueba es un ELISA competitivo directo para la detección de Microcistinas y Nodularinas. Se basa en el reconocimiento de Microcistinas, Nodularinas y sus congéneres por un anticuerpo monoclonal. La toxina, cuando está presente en una muestra, y un análogo de Microcistinas-HRP compiten por los sitios de unión de los anticuerpos anti-Microcistinas en solución. A continuación, los anticuerpos anti-microcistinas se unen a un segundo anticuerpo (anti-ratón de cabra) inmovilizado en los pocillos de la placa de microtitulación. Después de un paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida. Después de un paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida. Después de un paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida.
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