Descripción
Esta prueba es adecuada para la detección cuantitativa y/o cualitativa de microcistinas y nodularinas en muestras de agua [consulte los boletines técnicos correspondientes para la recolección, manipulación y tratamiento de muestras de agua potable (tratada y no tratada) y recreativa]. Si es necesario, las muestras positivas pueden confirmarse mediante HPLC, ensayo de proteína fosfatasa u otros métodos convencionales. La prueba es un ELISA competitivo indirecto para la detección independiente de congéneres de microcistinas y nodularinas. Se basa en el reconocimiento de Microcistinas, Nodularinas y sus congéneres por anticuerpos específicos. La toxina, cuando está presente en una muestra, y un análogo de proteína de microcistinas inmovilizado en la placa compiten por los sitios de unión de los anticuerpos anti-microcistinas/nodularinas en solución. A continuación, se lava la placa y se añade un segundo marcador de anticuerpo-HRP. Después de un segundo paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida. Después de un segundo paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida. Después de un segundo paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida.
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