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Microcystins/Nodularins (ADDA) SAES, ELISA, 96-test

Microcistinas-ADDA SAES ELISA es un inmunoensayo de sensibilidad mejorada para la detección cuantitativa y sensible independiente de congéneres de microcistinas y nodularinas en muestras de agua. Esta prueba es adecuada para la detección cuantitativa y/o cualitativa de microcistinas y nodularinas en muestras de agua [consulte los boletines técnicos correspondientes para la recolección, manipulación y tratamiento de muestras de agua potable (tratada y no tratada) y recreativa]. Si es necesario, las muestras positivas pueden confirmarse mediante HPLC, ensayo de proteína fosfatasa u otros métodos convencionales.

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Description

La prueba es un ELISA competitivo indirecto para la detección independiente de congéneres de microcistinas y nodularinas. Se basa en el reconocimiento de Microcistinas, Nodularinas y sus congéneres por anticuerpos biotinilados específicos. La toxina, cuando está presente en una muestra, y un análogo de proteína de microcistinas inmovilizado en la placa compiten por los sitios de unión de los anticuerpos biotinilados anti-microcistinas/nodularinas en solución. A continuación, se lava la placa y se añade estreptavidina-HRP. Después de un segundo paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida. A continuación, se lava la placa y se añade estreptavidina-HRP. Después de un segundo paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida. A continuación, se lava la placa y se añade estreptavidina-HRP. Después de un segundo paso de lavado y la adición de la solución de sustrato, se genera una señal de color. La intensidad del color azul es inversamente proporcional a la concentración de Microcistinas presentes en la muestra. La reacción de color se detiene después de un tiempo específico y el color se evalúa utilizando un lector ELISA. Las concentraciones de las muestras se determinan por interpolación usando la curva estándar construida con cada corrida.

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